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药品生产及包装洁净车间空调净化系统设计

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论坛元老

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发表于 2018-5-25 09:30:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
1 药品生产及包装车间环境控制要求
1.1 GMP对洁净车间的环境控制要求
    用空气洁净度表示生产车间的空气洁净程度。我国GMP 对洁净车间的要求如下:
1)提供生产所需的空气洁净级别,洁净室内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录,等级不同的洁净室之间的静压差应保持在规定数值内;
2)洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应;
3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类药物的生产区域应设独立的空调系统,排气要净化处理;
4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染;
5)对仓储等辅助生产室,其通风设施和温湿度应与药品生产及包装要求相适应。
1.2 洁净度分区及换气次数
    洁净室应严格控制空气洁净度,及环境的温度、湿度、新鲜空气量和压差等参数。
1.2.1 药品生产及包装洁净室的洁净级别及换气次数药品生产及包装洁净室空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数,需对各项风量进行比较,取最大值。在实际中,100级换气次数为300~400~F./h,1万级为50—80次/h,10万级为20—50次/h。
1.2.2洁净度分区
    药品生产及包装环境对洁净度的具体分区可参照表1选用。
1.3 其它环境参数的确定
1.3.1 温度与湿度
    洁净室温度和相对湿度应符合药品生产工艺。
温度:100级及1万级取20~23~C(夏季),10万级及30万级取24~ 26~C,一般区26~27~C。100级及1万级属无菌室。
相对湿度:
    易吸潮药品45% 一50%(夏季),片剂等固体制剂50% ~55% ,水针及口服液55% ~65% 。
1.3.2 洁净室压力
    保持室内洁净度需保持室内正压。对于产生粉尘、有害物质、生产青霉素类强致敏性药物等生产的洁净室要阻止外部污 或区域之间又要保持相对负压。洁净度等级不同房间的静压 染的流入和内部空气的流出。室内既要保持正压,与相邻房间 差大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差大于10Pa。


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论坛元老

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发表于 2018-7-12 17:53:00 | 显示全部楼层
地转天旋千万劫,人间只此一回逢。当时何似莫匆匆
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